運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能否治愈及如何診斷?
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能治好嗎?請問一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能治好嗎.一直按頸椎,腰椎冶,四肢冰涼麻木,會(huì)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?請問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何診斷,能治愈嗎?
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回答4
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劉中霖 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前難以完全治愈,但通過積極治療可延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。診斷需綜合多種方法,包括臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液和腦脊液檢查等。 1. 臨床表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、肌束震顫等癥狀,從手部小肌肉逐漸發(fā)展至全身。 2. 神經(jīng)電生理檢查:如肌電圖,可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)源性損害。 3. 影像學(xué)檢查:如磁共振成像(MRI),有助于排除其他可能的疾病。 4. 血液和腦脊液檢查:排除感染、自身免疫性疾病等。 5. 肌肉活檢:在必要時(shí)進(jìn)行,以明確肌肉病變情況。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷需要綜合多種檢查手段,并結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行判斷。一旦確診,應(yīng)盡早開始治療,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等,以延緩病情進(jìn)展?;颊咭3址e極的心態(tài),配合治療。
2025-03-17 04:48
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,目前對于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的確切病因還并不是太清楚的,還并沒有太特效的治愈方法。
2016-01-15 11:13
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者多由虛所致,加上得病日久,五臟俱損,所以在日常生活飲食中要保證充足的維生素和蛋白的攝入,清淡避免油膩,慎吃寒涼刺激之物,多食溫補(bǔ)平緩之品,以達(dá)到補(bǔ)益之功,從而增強(qiáng)機(jī)體正氣。生活有規(guī)律,要順應(yīng)自然界變化的規(guī)律,適應(yīng)自然環(huán)境四季的更替。所以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者的護(hù)理在日常中要注意氣候的變化,以防疾病加重。如染上感冒要及時(shí)治療,避免運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生,尤其在流感泛濫的季節(jié),要遠(yuǎn)離公共場所,以防傳染,對日常穿衣、飲食、起居、勞逸等都應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)陌才?,注意保暖?
2016-01-14 22:22
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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不能治好,能通過正確治療控病繼發(fā)恢復(fù)部份功能就不錯(cuò)了。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2016-01-14 21:34
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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