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色素失禁癥的孩子多嗎?遺傳率高嗎!多少孩...

色素失禁癥

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):色素失禁癥的孩子多嗎?遺傳率高嗎!多少孩子只是皮膚嚴重?目前孩子有色素的地方連續(xù)出包!

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    病情分析:你好,色素失調(diào)癥又稱色素失禁癥,Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病,是一種少見的復合性遺傳綜合征,有特征性皮膚改變,可伴眼,骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。本病征的皮膚病變大多能自然消退,只是色素改變的持續(xù)時間長短有很大差異,故不必治療,僅水皰期應(yīng)注意防止繼發(fā)感染,可外用含腎上腺皮質(zhì)激素類的抗生素軟膏,眼底病變者用光凝固療法有一定療效。

    2016-01-14 09:00
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是色素失禁癥?   色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例,確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

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  • 何春娜

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    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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