重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。患者常出現(xiàn)肌肉無力、易疲勞等癥狀。導(dǎo)致重癥肌無力的原因較多，如自身免疫異常、遺傳因素、感染、藥物影響、環(huán)境因素等。 1.自身免疫異常：免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致傳遞信號受阻。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 3.感染：某些細(xì)菌或病毒感染可能觸發(fā)免疫系統(tǒng)異常反應(yīng)。 4.藥物影響：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。 5.環(huán)境因素：長期接觸化學(xué)物質(zhì)、污染等也可能增加患病風(fēng)險。 重癥肌無力的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測等。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等）、胸腺切除、血漿置換等?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)訓(xùn)練。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現(xiàn)咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。最好是到正規(guī)的醫(yī)院去找神經(jīng)科的專業(yè)醫(yī)生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統(tǒng)療法出現(xiàn)病情反復(fù)的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經(jīng)很好的突破了這個瓶頸?？梢栽僦委煹倪x擇上采用生物療法比較理想。