先天性主動脈瓣上狹窄可能引發(fā)多種并發(fā)癥，包括心力衰竭、感染性心內(nèi)膜炎、心律失常、主動脈夾層、猝死等。 1. 心力衰竭：由于心臟長期負(fù)荷過重，心肌逐漸失去正常功能，導(dǎo)致心臟無法有效泵血。 2. 感染性心內(nèi)膜炎：狹窄部位的血流異常，易使細(xì)菌附著并繁殖，引發(fā)炎癥。 3. 心律失常：如心房顫動、室性心動過速等，影響心臟正常節(jié)律。 4. 主動脈夾層：主動脈壁結(jié)構(gòu)異常，在血流沖擊下可能形成夾層，危及生命。 5. 猝死：病情嚴(yán)重時，可能突發(fā)心臟驟停導(dǎo)致猝死。 先天性主動脈瓣上狹窄的并發(fā)癥較為嚴(yán)重，一旦確診，應(yīng)密切監(jiān)測，遵循醫(yī)生建議進行治療，以降低并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。

你好，先天性主動脈瓣上狹窄并發(fā)癥——常伴有冠動脈迂曲擴大和冠動脈瓣竇擴大，可兼有周圍肺動脈多處狹窄，如肺動脈瓣狹窄，肺總動脈發(fā)育不全，主動脈弓分支狹窄，主動脈縮窄或心室間隔缺損等，在切除主動脈壁內(nèi)異常纖維嵴或隔膜時,若損傷到瓣膜和冠狀動脈,則會產(chǎn)生嚴(yán)重的手術(shù)并發(fā)癥，術(shù)后應(yīng)保持循環(huán)狀態(tài)穩(wěn)定,控制血壓,防止手術(shù)切口出血的并發(fā)癥發(fā)生，同時維持心功能穩(wěn)定,防止心律失常的發(fā)生。