后天性蠶豆病可以通過(guò)檢查辨別。一般需要進(jìn)行血常規(guī)檢查、紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測(cè)定、高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法等。 1. 血常規(guī)檢查：可了解紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，有助于判斷是否存在貧血。 2. 紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測(cè)定：這是確診蠶豆病的重要方法，能直接反映 G-6-PD 酶的活性水平。 3. 高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)：用于檢測(cè)高鐵血紅蛋白還原的速度，輔助診斷蠶豆病。 4. 熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)：通過(guò)觀察熒光的產(chǎn)生情況來(lái)評(píng)估 G-6-PD 活性。 5. 硝基四氮唑藍(lán)紙片法：簡(jiǎn)便易行，對(duì)診斷有一定的參考價(jià)值。 總之，通過(guò)上述多種檢查方法的綜合判斷，可以較為準(zhǔn)確地辨別后天性蠶豆病。一旦確診，患者應(yīng)注意避免食用蠶豆及其制品，避免接觸可能誘發(fā)溶血的藥物和化學(xué)物質(zhì)。

您好，蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病。只需要去醫(yī)院做血象檢查就可以檢查出來(lái)，如果是蠶豆病的話紅細(xì)胞和血紅蛋白比較低，白細(xì)胞會(huì)有明顯增高等。

蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱(chēng)蠶豆病發(fā)病原因是由于G6PD基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳，，多需要染色體基因檢測(cè)才能知道，男性患者多于女性。

蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱(chēng)蠶豆病發(fā)病原因是由于g6pd基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。g6pd缺乏癥屬x連鎖不完全顯性遺傳，，多需要染色體基因檢測(cè)才能知道，男性患者多于女性。