重癥肌無(wú)力是否具有傳染性?
我的一個(gè)朋友生病住院了,因?yàn)榭偸怯X(jué)得渾身無(wú)力,當(dāng)時(shí)被診斷是得了重癥肌無(wú)力,現(xiàn)在正在治療,也不知道這個(gè)病有沒(méi)有傳染性。重癥肌無(wú)力會(huì)傳染嗎?
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,不具有傳染性。其發(fā)病與自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等有關(guān)。 1.自身免疫異常:身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 2.遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向。 3.環(huán)境因素:如長(zhǎng)期暴露在某些化學(xué)物質(zhì)環(huán)境中,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.感染因素:某些病毒或細(xì)菌感染可能觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。 5.藥物因素:部分藥物可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能,誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 總之,重癥肌無(wú)力并非傳染病,不會(huì)在人與人之間傳播?;颊邞?yīng)積極配合治療,改善生活質(zhì)量。目前治療方法包括藥物治療(如膽堿酯酶抑制劑如新斯的明、免疫抑制劑如環(huán)孢素、糖皮質(zhì)激素如潑尼松等)、胸腺切除手術(shù)等。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,接受專業(yè)的診斷和治療。
2024-12-12 02:54
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,是一種自身免疫性疾病,肌肉進(jìn)行性無(wú)力為期特征性表現(xiàn),具體表現(xiàn)為骨骼肌疲勞,晨輕暮重,部分患者肢體可伴有麻木感。重癥肌無(wú)力的治療,主要藥物有抗膽堿酯酶藥、激素、免疫抑制劑、血漿置換及外科手術(shù)胸腺切除,平時(shí)注意飲食調(diào)節(jié),補(bǔ)充蛋白質(zhì),避免辛辣刺激食物,戒煙酒,重癥肌無(wú)力不是傳染病,不會(huì)傳染別人,放心好了。
2015-11-27 10:23
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好;根據(jù)你上面所說(shuō)的情況和病情的癥狀的表現(xiàn)。重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病的。是沒(méi)有傳染性的。可以放心的建議;重癥肌無(wú)力是一種慢性疾病可以服用溴吡斯的明片來(lái)治療的,在治療期間要禁忌辛辣刺激的食物這樣于治有助療和康復(fù)的可以多吃魚(yú)類、雞蛋、牛奶食物的
2015-11-27 00:58
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
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