你好，透明隔分割腦室成左右兩側(cè)腦室，這個(gè)部位發(fā)育異常往往是胚胎時(shí)期形成的，在懷孕六個(gè)月左右，通過四維彩超檢查應(yīng)該可以明確診斷這種先天性腦發(fā)育畸形，透明隔部位...詳細(xì)»

先天性異常纖溶酶原血癥的臨床表現(xiàn)1.主要為反復(fù)發(fā)作的靜脈血栓形成。多見于下肢深靜脈，并發(fā)肺栓塞。也可有動(dòng)脈血栓形成。2.初發(fā)年齡多在20-30歲。3.外傷、...詳細(xì)»

先天性異常纖溶酶原血癥的治療：先天性異常纖溶酶原血癥的防治1.預(yù)防血栓形成①口服抗凝藥：華法林。②促進(jìn)纖溶酶原合成：司坦唑醇(2mg，3/d)、達(dá)那唑(0....詳細(xì)»

先天性異常纖溶酶原血癥的診斷和分型1.先天性異常纖溶酶原血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)①靜脈或動(dòng)脈血栓形成，或無癥狀。②常染色體顯性遺傳。③血栓形成主要見于純合子。④血漿纖...詳細(xì)»

該病多為早產(chǎn)兒及低體重兒，早產(chǎn)兒是指出生時(shí)胎齡達(dá)到28周至未滿37周的活嬰，低體重兒是指體重在1000～2500g，患兒在出生前皮膚已受累，往往是死胎或生后...詳細(xì)»

你好，就您的情況不要輕視，癲癇病因復(fù)雜多樣，包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統(tǒng)性疾病等?？煞盟幬飦碇委熡欣?、托吡酯、奧卡西平等來治療，效果還是不錯(cuò)的...詳細(xì)»

你好，鱷皮嬰兒綜合征又稱Carini綜合征、Seeligman綜合征、層狀魚鱗癬綜合征、新生兒層狀表皮剝脫綜合征、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒等。詳細(xì)»

你好，脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等，患者多于l歲內(nèi)死亡。副脾是一種相對(duì)常見的脾...詳細(xì)»

你好，鱷皮嬰兒綜合征又稱Carini綜合征、Seeligman綜合征、層狀魚鱗癬綜合征、新生兒層狀表皮剝脫綜合征、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒等。詳細(xì)»

您好，用藥治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚 (...詳細(xì)»

您好，疾病診斷：根據(jù)臨床發(fā)病特點(diǎn)易于與其他魚鱗病等相鑒別，應(yīng)鑒別的疾病如：落屑性紅皮癥；以不發(fā)生大皰性損害與表皮松解性角化過度癥區(qū)別；丑胎。丑胎是火棉膠嬰兒...詳細(xì)»

您好，用藥治療：目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚 ...詳細(xì)»

您好，癥狀體征：該病多為早產(chǎn)兒及低體重兒。早產(chǎn)兒是指出生時(shí)胎齡達(dá)到28周至未滿37周的活嬰，低體重兒是指體重在1000～2500g?；純涸诔錾捌つw已受累，...詳細(xì)»

您好，檢查方法：實(shí)驗(yàn)室檢查：血象檢查 并發(fā)感染時(shí)外周血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著增高。血液檢查 并發(fā)嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)注意肝、腎功能檢查，血電解質(zhì)和血p...詳細(xì)»

您好，鱷皮嬰兒綜合征又稱Carini綜合征、Seeligman綜合征、層狀魚鱗癬綜合征、新生兒層狀表皮剝脫綜合征、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒等。本病征...詳細(xì)»

您好，病理病因：本病征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳。詳細(xì)»

副脾是一種相對(duì)常見的脾臟異常，是胚胎期部分脾組織胚芽未融合而形成或脾芽發(fā)生在異常遠(yuǎn)的部位所致，發(fā)病率可達(dá)5%～40%，多位于脾門、脾胃韌帶或胰尾，偶可見于脾...詳細(xì)»

脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等，患者多于l歲內(nèi)死亡。診斷要點(diǎn)脾缺如abasene...詳細(xì)»

診斷要點(diǎn)脾缺如多切面、多體位反復(fù)掃查，脾區(qū)、左上腹及盆腔等處均未探及脾臟回聲。副脾多于脾門或胰尾處探及圓形、類圓形低回聲結(jié)節(jié)，邊界清晰、包膜光滑完整，直徑一...詳細(xì)»

脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等，患者多于l歲內(nèi)死亡。副脾是一種相對(duì)常見的脾臟異常...詳細(xì)»

脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等，患者多于l歲內(nèi)死亡。詳細(xì)»

你好，治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚（雷鎖辛...詳細(xì)»

　你好！治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚(雷鎖...詳細(xì)»

你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面積比較大的話建議趕緊做治療。血管瘤也分很多類別的，例如蔓狀血管瘤、混合型血管瘤就比較嚴(yán)重，如果不治療輕則影響容貌，重則殘...詳細(xì)»

你好，鱷皮嬰兒綜合征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳。建議：治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的...詳細(xì)»

你好，出現(xiàn)，全身或部分皮膚光亮、暗紅、變厚，似有一層象塑料薄膜樣的透明膜，似鱷魚皮或呈火棉膠樣，數(shù)天后逐漸干燥和大片脫落，可反復(fù)發(fā)作。由于周身有一層透明膜系...詳細(xì)»

　1、遺傳因素：有的癲癇家族遺傳史的患者比沒有家族史發(fā)病率高5-6倍。　　2、母體懷孕期間感染病毒；如母孕期患頭痛疼、風(fēng)疹或流感等病毒感染.病毒可能通過胎盤...詳細(xì)»

治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚(雷鎖辛)、5...詳細(xì)»

你好，紅皮癥是因其表皮細(xì)胞分裂率明顯增加所致。關(guān)于該病的起因機(jī)制，多數(shù)認(rèn)為是一種生理上的變異或角質(zhì)細(xì)胞凝聚力提高的結(jié)果而產(chǎn)生。Bowen則認(rèn)為它是一種持久的...詳細(xì)»

你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面積比較大的話建議趕緊做治療。血管瘤也分很多類別的，例如蔓狀血管瘤、混合型血管瘤就比較嚴(yán)重，如果不治療輕則影響容貌，重則殘...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的癥狀有：約40%患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現(xiàn)為出血病，而剩余的0%～5%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或動(dòng)脈)，或者...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的預(yù)防方法為對(duì)于伴血栓形成的患者，合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用。先天性異常纖溶酶原血癥多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子，本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的治療方法為大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖溶酶原(纖維...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥忌吃食物臘肉（煙肉），火腿，香腸，韭菜，茼蒿。適宜多吃的食物有：1)、多吃優(yōu)質(zhì)蛋白，如魚，瘦肉，牛奶，雞蛋，豆腐及豆制品。2)、...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥中約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現(xiàn)為出血病，而剩余的0%～5%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜脈或動(dòng)脈...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子，本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的檢查方法有1.纖溶酶原含量測(cè)定 測(cè)定結(jié)果隨方法而異。用免疫法、鹽析法和加熱沉淀法測(cè)定的結(jié)果多正常。但是，由于異常纖溶酶原凝固較...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的危害有：約40%的異常纖溶酶原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現(xiàn)為出血病，而剩余的0%～5%的患者表現(xiàn)為血栓性疾病(靜...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié)：①纖維蛋白肽A或B釋放異常；②纖維蛋白原單體聚化異常；③纖維蛋...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的并發(fā)癥包括自發(fā)性流產(chǎn)、傷口愈合不良等。大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥為常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子。所以攜帶此病顯性基因的人都為易發(fā)人群。約40%的患者是無癥狀的...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥要注意飲食，忌肥甘甜膩、過咸刺激助火生痰之品：少甜味飲品、奶油蛋糕的攝入;忌食過多醬、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、...詳細(xì)»

你好，大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有：：①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外)；②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)本癥的診斷和鑒...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)備。...詳細(xì)»

你好，先天性異常纖溶酶原血癥的預(yù)后大約40%異常纖溶酶原血癥患者無癥狀，45%～50%有出血表現(xiàn)。對(duì)于伴血栓形成的患者，合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用...詳細(xì)»

鱷皮嬰兒綜合征的癥狀多出現(xiàn)早產(chǎn)兒及低體重兒，早產(chǎn)兒是指出生時(shí)胎齡達(dá)到28周至未滿37周的活嬰，低體重兒是指體重在1000～2500g，患兒在出生前皮膚已受累...詳細(xì)»

先天性異常纖溶酶原血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①靜脈或動(dòng)脈血栓形成，或無癥狀。②常染色體顯性遺傳。③血栓形成主要見于純合子。④血漿纖溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在...詳細(xì)»

先天性異常纖溶酶原血癥的癥狀表現(xiàn)：.主要為反復(fù)發(fā)作的靜脈血栓形成。多見于下肢深靜脈，并發(fā)肺栓塞。也可有動(dòng)脈血栓形成。2.初發(fā)年齡多在20-30歲。3.外傷、...詳細(xì)»

先天性血小板功能缺陷的癥狀：①血小板膜異常：巨血小板綜合征(Bernard-Soulier綜合征)、血小板型血管性假血友病(vWD)、血小板無力癥、血小板第...詳細(xì)»

鱷皮嬰兒綜合征的治療：1.治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護(hù)新生嫩皮，預(yù)防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。2.藥物治療15%尿素霜、0.1%維A酸乳...詳細(xì)»

迪格奧爾格綜合征的治療：1.一般療法（1）加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng) 以提高患者的抵抗力和免疫力。（2）預(yù)防感染 應(yīng)注意隔離盡量減少與病原體的接觸。（3）避免接種疫苗 ...詳細(xì)»