尼曼匹克氏病的主要特點為全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)中出現(xiàn)大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞所致的。一般情況下，尼曼匹克病早期癥狀為食欲不振，惡心嘔吐，進食困難，膚...詳細»

尼曼-匹克病的治療：目前尚無特殊、有效的治療方法，主要是對癥治療。除低脂飲食、加強營養(yǎng)外，應用維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪...詳細»

尼曼-匹克?。号R床癥狀，根據(jù)臨床表現(xiàn)(發(fā)病年齡和有無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀)、神經(jīng)鞘磷脂酶含量及脂質(zhì)貯積量分為5型。各型的共同特點為肝、脾大和生長發(fā)育障礙，有些類型有...詳細»

此病是個世界難題，目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳，所以只有1/4的概率生出病兒.要預防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細»

病情描述是不確切的，孩子剛出生1個月，突然發(fā)燒，體溫一般38-38.5，以物理降溫為主，可以服?；撬?。尼曼匹克病可能性很小，必要時應進一步檢查。詳細»

無特效療法,以對癥治療為主,附脂飲食,加強營養(yǎng).1.抗氧化劑維生素C,E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和...詳細»

此病是個世界難題,目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳,所以只有1/4的概率生出病兒.要預防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細»

尼曼-匹克病(NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。詳細»

你好，尼曼匹克病是一種罕見的先天性類脂質(zhì)代謝障礙性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。詳細»

最好結(jié)合醫(yī)生血常規(guī)檢查，骨穿檢查，X射線檢查等，明確后及時治療。詳細»

這沒有特效藥物，最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生對癥調(diào)理的。詳細»

這情況最好去正規(guī)的大醫(yī)院進行檢查治療，不能治愈的，最好結(jié)合醫(yī)生對癥治療，控制病情。詳細»

最好加強營養(yǎng)，抗氧化劑:維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用，減少脂褐素和自由基形成。詳細»

最好加強營養(yǎng)，抗氧化劑:維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用，減少脂褐素和自由基形成。詳細»

多在生后3～6月內(nèi)，少數(shù)在生后幾周或1歲后發(fā)病。初為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進行性智力、運動減退，肌張力低軟癱，終成白癡，詳細»

血象血紅蛋白正?；蚓哂休p度貧血；脾亢時顯時白細胞減少。單核細胞和淋巴細胞常顯示特征空泡，詳細»

肝脾淋巴結(jié)腫大及慢性肺疾病，肺心病，驚厥，生長發(fā)育遲緩，可導致肝硬化，肝功能衰竭，發(fā)生門脈高壓及腹水，發(fā)展為脾功能亢進，全血細胞減少，詳細»

無特效療法，以對癥治療為主，附脂飲食，加強營養(yǎng)。詳細»

尼曼匹克氏病的特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達1/2500...詳細»