- Q:
- A:
戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學(xué)改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細(xì)胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細(xì)胞壽命...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病出現(xiàn)最明顯的癥狀表現(xiàn)主要為血液學(xué)改變，常于幼年期即開始肝脾大，呈進行性增大，可伴腹脹及疼痛。有貧血，屬正細(xì)胞正色素性，可能主要由脾功能亢進，紅細(xì)胞壽命...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶**，常誤診為黃疸，暴...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病的影響為出生后即可有肝大脾大3～6個月時已很明顯，有吸吮、吞咽困難生長發(fā)育落后表現(xiàn)。頸強直、角弓反張、四肢強直、剪刀腿、行走困難、全身肌肉萎縮、牙關(guān)緊...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病的食療：戈謝病患者宜多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚、沙丁魚和青魚的人，與很...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，戈謝病又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)胞所致。以猶太人最多見。病名...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，癥狀：Ⅰ型(慢性非神經(jīng)病變型)占戈謝病的大部分(94%)。起病隱匿，病程緩慢，發(fā)病年齡可從幼年到成人。臨床呈多樣性，從輕癥至重癥，同一家族成員也有差異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，戈謝病病因概要：戈謝病的病因是由于遺傳性的β-葡糖腦苷脂酶缺乏引起單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的葡糖腦苷脂的積聚，在肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)以及腦組織中有大量戈...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，診斷：凡臨床有貧血伴肝脾腫大者，骨髓涂片或肝、脾或淋巴結(jié)活檢中找到較多的戈謝細(xì)胞則可作臨床診斷。β-葡糖腦苷酶活性測定對診斷有決定性意義。如無條件檢測...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，戈謝病的治療概要：戈謝病以往采用從胎盤提取的葡糖腦苷酶。對肝衰竭患者進行肝移植可拯救其生命。應(yīng)用造血祖細(xì)胞、成肌細(xì)胞移植，將葡糖腦苷脂酶基因?qū)塍w內(nèi)。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，戈謝病的詳細(xì)治療：目前治療的目的不僅是阻止和減慢病程的進展，而且要轉(zhuǎn)化病程的經(jīng)過。酶的替代治療 以往采用從胎盤提取的葡糖腦苷酶(alglucerase...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：血象 外周血象示輕至中度的正細(xì)胞正色素性貧血，淋巴細(xì)胞相對增加，血小板計數(shù)減少。骨髓象 骨髓涂片可見戈謝細(xì)胞。β-葡糖腦苷酶活性的測定 測...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，戈謝病又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)胞所致。以猶太人最多見。病名...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，懷孕的時候臉上面有，紅色斑點，而且頭暈的話可能是貧血吧，平時可以補充硫酸亞鐵片。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個如果確診戈謝病需要對癥治療。注射依米苷酶需要三級甲醫(yī)院咨詢是不是有。絕大多數(shù)臨床癥狀改善，臟器不再繼續(xù)受累。主要用于戈謝?、裥椭委煛?a href="http://m.newwyomingnarrative.com/q/11504262.html">詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病是溶酶體貯積病中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳，Ⅰ型GD進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發(fā)育落后，Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細(xì)»
- Q:
- A:
以往對此病僅給予對癥治療，包括支持、營養(yǎng)、輸血或輸紅細(xì)胞。對Ⅱ型病人還需止痛、解痙等等。 1.脾切除適用于巨脾，伴脾功能亢進，年齡在4～5歲以上，為了預(yù)防...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好根據(jù)你說的情況戈謝病I型戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以去當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院治療，祝您早日康復(fù)，詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病主要有三大類型，分別為I型、II型、III型。其中I型是最輕微的，II型最嚴(yán)重、III型介于I型和II型之間。I型：沒有神經(jīng)系統(tǒng)損害，表現(xiàn)為肝脾大、骨...詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療戈謝病的藥名為伊米苷酶，目前在中國已經(jīng)上市。不過因為研發(fā)成本高，受用人群特別少，價格非常貴，成年人一年費用超過二百萬;同時，戈謝病需要終身用藥，這筆藥物...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戈謝病是一種遺傳病，由于遺傳原因?qū)е缕咸烟悄X苷脂酶缺陷，影響代謝產(chǎn)物葡萄糖腦苷脂的清除，使得葡萄糖腦苷脂在體內(nèi)不斷堆積，導(dǎo)致多個組織器官的功能受累，最終引起...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般是五個月左右就可以檢查的懷孕的前三個月不要同房以免導(dǎo)致流產(chǎn)注意衛(wèi)生經(jīng)常清洗定期去醫(yī)院復(fù)查詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般對癥治療 貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者 可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；對癥治療 貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者，可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
十萬分之一至四十萬分之一詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好戈謝病是一種罕見的脂類代謝異常性疾病 ,戈謝細(xì)胞來源于單核 -巨噬細(xì)胞系統(tǒng)一般與糖尿病關(guān)系不大詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，很高興為您解答。這兩種病是沒有直接關(guān)系的，建議你可以去當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院治療，祝您早日康復(fù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病?；蛟谡Ｇ闆r下負(fù)責(zé)葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成名為葡糖腦苷脂的脂肪。以應(yīng)用-腎上腺皮質(zhì)激素等內(nèi)科治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破壞的可能。故應(yīng)盡量延遲手術(shù)，必要時，可考慮部分脾切除術(shù)。骨痛可用腎上腺皮質(zhì)激素。詳細(xì)»
- Q:
- A:
幼年型(Ⅲ型) 常于2歲至青少年期發(fā)病，脾大常于體檢時發(fā)現(xiàn)，一般呈中度腫大。病情進展緩慢，逐漸出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如：肌陣攣性抽搐、動作不協(xié)調(diào)、精神錯亂...詳細(xì)»
- Q:
- A:
它是一種常染色體隱性遺傳病，會造成不正常的葡萄糖腦苷脂在皮細(xì)胞內(nèi)積聚，還是較嚴(yán)重的。一定要去醫(yī)院做詳細(xì)的檢查治療，根據(jù)自身體質(zhì)和病情指定醫(yī)療方案，貧血的要注...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進展可快可慢，進展慢者脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀，肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部...詳細(xì)»
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- A:
你好；戈謝病第一有效治療方法，治療由根據(jù)研究提供的改性型葡糖腦苷脂酶組成，治療只要在門診部進行，每隔兩周治療一次,每次花1—2小時.酶取代療法能停止和經(jīng)常逆...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結(jié)膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯，病程久者皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色，眼球結(jié)膜上常有楔形瞼裂，斑底在角膜邊緣...詳細(xì)»
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- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是常見的染色體隱性遺傳病，它造成不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)積聚，引起相應(yīng)的病癥如血小板減少、骨痛、肝脾腫大、貧血等。此種病要早發(fā)現(xiàn)早治療，可以中西...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；對癥治療，貧血或出血多者可予成分輸血，巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者 可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
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貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
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貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
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貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»
- Q:
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戈謝病（GD）是溶酶體貯積?。↙SD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)積聚。詳細(xì)»
- Q:
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戈謝?。℅D）是溶酶體貯積?。↙SD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)積聚。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，血象檢查 顯示為低色素或正色素性貧血，X線檢查 普遍性骨質(zhì)疏松，骨髓腔擴大，皮質(zhì)變薄，蟲蝕樣骨質(zhì)破壞，股骨下端呈酒瓶樣畸形。B型超聲波檢查 可顯示脾臟...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病，有戈謝病的患者，不能產(chǎn)生這種葡糖腦苷脂酶，因而也不能分解脂肪，這樣就把脂肪累積在肝臟、脾和骨髓中。引發(fā)癥狀，如黃...詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血或出血多者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負(fù)擔(dān)，減輕貧血和出血傾向，改善發(fā)育狀態(tài)，偶可自行緩解而痊愈，但有加...詳細(xì)»