- Q:
- A:
腎性氨基酸尿：一、檢查腎性氨基酸尿時一組尿中含不同氨基酸的疾病，故實驗室檢查也各不相同。1、胱氨酸尿癥(1)尿沉渣鏡檢或經(jīng)酸化、濃縮和冷凍尿沉淀中可見六角形...詳細»
- Q:
- A:
廣泛性氨基酸尿癥的治療：治療尿中損失氨基酸較多，如無腎功能不足可于食物中多進食蛋白質(zhì)。如氨基酸與蛋白質(zhì)嚴重缺乏，可于靜脈供給氫基酸，例如復方氨基酸注射液營養(yǎng)...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿的診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)，家族病史及尿中氨基酸篩查可作出各種氨基酸尿的初步診斷，尿色譜法定量分析對確診和分型也有幫助。詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿的病因：本癥是由于遺傳性膜轉(zhuǎn)運缺陷，導致尿中氨基酸排泄量增加，這種疾病的發(fā)生是常染色體隱性遺傳病所致膜載體改變的后果。正常時腎小球濾過的氨...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿是一組以近端腎小管對氨基酸轉(zhuǎn)運障礙為主以致尿中排出大量氨基酸的腎小管疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿的治療：因本病屬遺傳性疾病，目前尚無根治辦法。 其主要治療原則為早期發(fā)現(xiàn)，并根據(jù)氨基酸尿種類不同而進行不同的飲食控制和對癥治療，以減少并發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿的癥狀表現(xiàn)：各種氨基酸尿的臨床表現(xiàn)有其共性和個性。各種氨基酸尿臨床表現(xiàn)的共同點是生長發(fā)育障礙，體型矮小和程度不等的智力發(fā)育遲緩。特征性表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿是一組以近端腎小管對氨基酸轉(zhuǎn)運障礙為主以致尿中排出大量氨基酸的腎小管疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，腎性氨基酸尿要做的檢查：腎性氨基酸尿時一組尿中含不同氨基酸的疾病，故實驗室檢查也各不相同。詳細»
- Q:
- A:
你好，正常人腎小球濾液中的氨基酸含量與血漿大致相等，絕大部分由近端小管給予重吸收。在尿中排出的氨基酸主要有甘氨酸、組氨酸、牛黃酸、甲基組氨酸等。當腎小管對某...詳細»
- Q:
- A:
1.飲食控制因氨基酸尿種類不同而異 (1)胱氨酸尿病：應給予低蛋氨酸飲食 (2)色氨酸苯丙氨酸酪氨酸尿患者：應給予高蛋白飲食補充煙酰胺;但如出現(xiàn)共濟失調(diào)...詳細»
- Q:
- A:
你好，二堿基氨基酸尿癥多是由于β-氨基酸尿引起，對已病患者應早期診斷，積極對癥治療及時防治結(jié)石等并發(fā)癥的發(fā)生，如果不堅持治療易發(fā)生尿路結(jié)石疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，本癥的鑒別診斷主要時腎性氨基酸尿各類型之間的鑒別，主要根據(jù)尿中特異性氨基酸加以區(qū)別。另外應與其他原因引起的氨基酸尿相區(qū)別，例如：胱氨酸尿癥主要與胱氨酸...詳細»
- Q:
- A:
你好，雙堿基氨基酸尿癥是該編碼轉(zhuǎn)運蛋白基因突變的結(jié)果，均屬常染色體隱性遺傳。由于此種蛋白僅被用于轉(zhuǎn)運賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸，而胱氨酸重吸收正常，故臨床表現(xiàn)與...詳細»
- Q:
- A:
你好，二堿基氨基酸尿癥多是由于β-氨基酸尿引起，對已病患者應早期診斷，積極對癥治療及時防治結(jié)石等并發(fā)癥的發(fā)生，如果不堅持治療易發(fā)生尿路結(jié)石疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，特異性氨基酸尿：主要為蘇氨酸絲氨酸組氨酸丙氨酸羥脯氨酸排出量正常故可與全氨基酸尿區(qū)別甘氨酸脯氨酸和羥脯氨酸排出量正常可與亞氨基甘氨酸尿區(qū)別尿中二堿基氨...詳細»
- Q:
- A:
你好，二堿基氨基酸尿癥的飲食要注意加強孕期營養(yǎng)，均衡營養(yǎng)，合理膳食，避免情緒激動等影響胚胎發(fā)育的不良刺激。詳細»
- Q:
- A:
你好，患有二堿基氨基酸尿癥首先要去醫(yī)院做詳細檢查并接受治療。在飲食方面要注意限制蛋白質(zhì)的攝取。要適當補充營養(yǎng)。還有要避免不耐受的食物。制定好飲食計劃。詳細»
- Q:
- A:
你好，患者應多吃含銅，鋅，鐵等金屬元素較多的食品，使酪氨酸酶活性增強，繼而使黑色素合成加快。平時多吃一些含有酪氨酸及礦物質(zhì)的食物，肉（牛，兔，豬瘦肉），動物...詳細»
- Q:
- A:
你好，二堿基氨基酸尿癥多是由于β-氨基酸尿引起，對已病患者應早期診斷，積極對癥治療及時防治結(jié)石等并發(fā)癥的發(fā)生，如果不堅持治療易發(fā)生尿路結(jié)石疾病。詳細»
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為近端腎小管上皮細胞管腔膜和小腸黏膜対二堿基氨基酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)異常。該病在基因座位至少3個突變基因，主要為SLC3A1和SLC7A...詳細»
- Q:
- A:
治療用藥編輯本段 (一)治療 因本病屬遺傳性疾病目前尚無根治辦法其主要治療原則為早期發(fā)現(xiàn)并根據(jù)氨基酸尿種類不同而進行不同的飲食控制和對癥治療以減少并發(fā)癥...詳細»
- Q:
- A:
腎性氨基酸尿的癥狀有泌尿系結(jié)石和腎鈣化沉著，雖然其泌尿系結(jié)石的發(fā)生率僅占全部泌尿系結(jié)石的1%?2%，但在小兒泌尿系結(jié)石中則占6%?8%。尿路梗阻，反復泌尿系...詳細»
- Q:
- A:
腎性氨基酸尿的病因不明，為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為近端腎小管上皮細胞管腔膜和小腸黏膜対二堿基氨基酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)異常。該病在基因座位至少3個突變基因，主要為...詳細»
- Q:
- A:
腎性氨基酸尿的病因不明，為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為近端腎小管上皮細胞管腔膜和小腸黏膜対二堿基氨基酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)異常。該病在基因座位至少3個突變基因，主要為...詳細»