- Q:
- A:
46 歲男性出現(xiàn)腰腿無(wú)力、膝蓋酸軟、肌肉萎縮、走路不穩(wěn)等癥狀，可能由多種原因引起，如腰椎間盤膨出、頸椎病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)分泌失調(diào)等。1. 腰椎間...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，你說(shuō)的這種情況通過(guò)我們的分析認(rèn)為保守治是沒(méi)有什么好方法的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SΜA）是常染色體隱性遺傳病，由于脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞變性，表現(xiàn)為進(jìn)行性、弛緩性麻痹和肌萎縮，智力發(fā)育正常。本病目前無(wú)特效治療措施。只能...詳細(xì) »
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- A:
您好，您的這種情況是屬于支配肌肉的神經(jīng)損傷所致的癥狀。建議您去醫(yī)院檢查，再行治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，患者的飲食需要特別注意。對(duì)于能否吃豬蹄，要綜合考慮營(yíng)養(yǎng)需求、消化能力、疾病狀態(tài)等因素。1. 營(yíng)養(yǎng)成分：豬蹄富含膠原蛋白...詳細(xì) »
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- A:
你好，其實(shí)飲食習(xí)慣不良會(huì)導(dǎo)致小兒脊髓性肌萎縮，就好象飲食不規(guī)律、吃飯快速、喜高鹽燙食品，喜食致癌物質(zhì)亞硝酸鹽含量高的腌制、熏制、干海貨、隔夜菜，喜食燒烤的紅...詳細(xì) »
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- A:
您好，對(duì)于您所說(shuō)的上述情況，這個(gè)引起是屬于進(jìn)行性的病變，但并不是脊肌萎縮的病癥，這個(gè)是發(fā)生在小兒時(shí)期，而走了不穩(wěn)是屬于平衡功能受損所致，這個(gè)一般是大腦中樞或...詳細(xì) »
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- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，目前尚無(wú)完全治愈的方法，但可以通過(guò)多種治療手段來(lái)緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病無(wú)特效治療，主要為對(duì)癥支持療法。服用維生素B族，心理治療尤為重要。適度運(yùn)動(dòng)除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外，還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,這個(gè)目前還沒(méi)有什么特效的治療方法,建議您多走幾家醫(yī)院看看.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好小兒脊肌萎縮癥是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病屬常染色體隱性遺傳病臨床并不少見(jiàn)詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳疾病。當(dāng)一方可能攜帶 SMA 遺傳基因，另一方健康時(shí)，后代仍有遺傳的可能性，但并非一定發(fā)病。這取決于多種因素，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，主要由基因突變引起，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。對(duì)于 21 歲發(fā)病多年的患者，治療有一定難度，但仍有方法。包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好該病起病隱匿好發(fā)于中年男性一般認(rèn)為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病系由脊髓前角細(xì)胞和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的退變而引起的繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮不同的病例可術(shù)不...詳細(xì) »
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- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，小兒脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見(jiàn)。詳細(xì) »
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- A:
脊髓性肌萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy縮寫(xiě)：ＳＭＡ）是指一組遺傳性的神經(jīng)性肌肉疾病。各型都會(huì)對(duì)控制隨意肌運(yùn)動(dòng)的叫作運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)...詳細(xì) »
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- A:
甲基丙二酸血癥：最常見(jiàn)的臨床癥征為嗜睡生長(zhǎng)發(fā)育不良反復(fù)發(fā)作性嘔吐脫水呼吸窘迫和肌張力低下.維生素B12有效型預(yù)后較好其中cblA型預(yù)后最好70%健康生存；新...詳細(xì) »
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- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。對(duì)于一歲十個(gè)月的孩子，目前的治療方法主要是緩解癥狀、延緩疾病進(jìn)展，但完全治愈較...詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓性肌肉萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy）是最常見(jiàn)的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，導(dǎo)致患者近端肌肉對(duì)稱...詳細(xì) »
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- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。常見(jiàn)藥物有利司撲蘭口服溶液用...詳細(xì) »
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- A:
45 天寶寶出生時(shí)正常，之后手腳頭無(wú)力變軟，可能由多種原因引起，如營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)受壓、先天性疾病、腦部發(fā)育問(wèn)題、肌肉疾病等。1. 營(yíng)養(yǎng)不良：寶寶營(yíng)養(yǎng)攝入不足...詳細(xì) »
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你好！不排除是增生或寒性囊腫積液可能做核磁共振檢查。詳細(xì) »
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小兒脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響兒童。應(yīng)對(duì)它需要了解其病因、癥狀、診斷方法、治療手段以及日常護(hù)理等。1.病因：通常是由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »
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- A:
主要是苯丙氨酸,酪氨酸代謝過(guò)程中合成酶,還原酶缺陷,這種疾病是先天性常染色體隱性遺傳,沒(méi)有針對(duì)性治療方案,只能是對(duì)癥治療.詳細(xì) »
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- A:
目前主要是加強(qiáng)護(hù)養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,要維持營(yíng)養(yǎng),幫助功能訓(xùn)練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來(lái).詳細(xì) »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細(xì) »
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- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，患者的飲食需要特別注意。鹵肉這類食物，對(duì)于脊髓性肌萎縮患者來(lái)說(shuō)，需要綜合多方面因素考慮，包括營(yíng)養(yǎng)需求、消化能力、病情控...詳細(xì) »
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- A:
您好。因?yàn)楸静∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病。目前沒(méi)有特效治療措施。只有進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。支持和對(duì)癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注...詳細(xì) »
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- A:
您好小兒脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病屬常染色體隱性遺傳病主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無(wú)力產(chǎn)生的并...詳細(xì) »
