α地中海貧血是地中海貧血中的一種，通常分為α還有β。α地中海貧血是由合成蛋白的α鏈基因缺失引發(fā)的貧血。α地中海貧血分為輕度貧血、中度貧血以及重度貧血，對(duì)于輕...詳細(xì) »

地中海貧血通常不能治愈，地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，可以選擇輸液治療，并且還可以應(yīng)用化學(xué)藥物輔助治療，能夠改善貧血癥狀，但是不能從根本上解決貧血。地中海貧...詳細(xì) »

地中海貧血孕前通常需要檢查血常規(guī)檢查，還需要進(jìn)行血紅蛋白電泳的檢查，同時(shí)也應(yīng)進(jìn)行血細(xì)胞分析。通過(guò)這些檢查，通過(guò)這些方式能夠了解夫妻是否出現(xiàn)異常，或者是否有地...詳細(xì) »

地中海貧血病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血多數(shù)是由于遺傳性因素造成的，如果父母雙方中患有地中海貧血病很可能會(huì)遺傳給子女，有時(shí)也會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)貧血的情況。...詳細(xì) »

地貧篩查一般是通過(guò)血常規(guī)檢查的方法進(jìn)行診斷，是篩查地中海貧血的首選方法，主要特征一般是小紅細(xì)胞和低色素。并且還可以結(jié)合血紅蛋白分析或者是聚合酶鏈反應(yīng)等多種方...詳細(xì) »

地中海貧血或耳聾的遺傳規(guī)律多數(shù)在于雙方父母決定，如果一方患有地中海貧血很可能會(huì)遺傳給下一代，但是幾率大概在25%。如果雙方父母都患有地中海貧血或者耳聾的癥狀...詳細(xì) »

地中海貧血通常是指由于珠蛋白肽鏈合成障礙所引起的慢性溶血性貧血。地中海貧血通常是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，所以會(huì)導(dǎo)致主蛋白肽鏈合成減少或者...詳細(xì) »

地中海貧血遺傳給后代通常是體內(nèi)單一疾病以及染色體異常的因素，如果父母雙方都是地中海基因，生出的孩子大概在25%左右都有可能會(huì)患上地中海貧血，而患有地中海貧血...詳細(xì) »

地貧篩查首先夫妻雙方要到醫(yī)院做血常規(guī)以及紅蛋白的電泳檢查，檢測(cè)體內(nèi)是否出現(xiàn)突變的血紅蛋白，一檢測(cè)是很方便的，一通過(guò)血常規(guī)可以得到初步的篩查。地中海貧血通常是...詳細(xì) »

地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，由于最早是在地中海的區(qū)域發(fā)現(xiàn)，所以由此而命名。地中海貧血的主要原因是因?yàn)榛颊邤y帶導(dǎo)致地中海貧血突變或缺少基因，所以這種疾病...詳細(xì) »

嬰兒地中海貧血癥狀類型不同癥狀也會(huì)不同。輕型貧血一般是無(wú)明顯癥狀，和正常嬰兒一樣。中型貧血嬰兒時(shí)期癥狀不明顯，但隨著月齡增長(zhǎng)，逐漸貧血癥狀逐漸出來(lái)，但面容的...詳細(xì) »

地中海貧血對(duì)小孩的影響：1、這種疾病有可能導(dǎo)致孩子出現(xiàn)額頭隆起、顴骨高、鼻梁塌等特殊面容，隨著病情發(fā)展，這種面容會(huì)越來(lái)越明顯。2、由于這種疾病會(huì)讓小孩出現(xiàn)嚴(yán)...詳細(xì) »

小孩得了地中海貧血病之后，如果癥狀非常輕微，可以不用特殊治療，只需要調(diào)整好飲食結(jié)構(gòu)，給身體補(bǔ)充充足的營(yíng)養(yǎng)就可以。如果小孩的病情非常嚴(yán)重，處于急性發(fā)病期，就需...詳細(xì) »

孕期地中海貧血對(duì)胎兒會(huì)有一定的影響，對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育影響會(huì)比較大。孕期電中海貧血也要做針對(duì)性的治療，另外也要注意多吃一些動(dòng)物的內(nèi)臟，多吃鐵元素含量高的飲食，...詳細(xì) »

地中海貧血通常是珠蛋白肽鏈合成障礙，引起的一種慢性的溶血性貧血的癥狀。是一種比較常見的遺傳缺陷性疾病，通常會(huì)出現(xiàn)全身水腫和臉色蒼白的癥狀，也可能會(huì)有黃疸現(xiàn)象...詳細(xì) »

地中海貧血通常在早期的時(shí)候并沒有明顯的癥狀，多數(shù)和正常人是一樣的。但是如果發(fā)生中度或者是重度的地中海貧血，可能會(huì)引起右面色蒼白的癥狀，還可能會(huì)出現(xiàn)皮膚發(fā)黃，...詳細(xì) »

孕婦地中海貧血屬于是遺傳性的一種疾病，主要是體內(nèi)的血紅蛋白不易合成造成的，如果癥狀比較輕微，平時(shí)可以通過(guò)藥物或者是飲食來(lái)進(jìn)行調(diào)理，例如飲食上多吃動(dòng)物肝臟、豆...詳細(xì) »

地中海貧血通常是不能治愈的。地中海貧血大多是由于遺傳因素引起的，一般是基因突變或缺失引起的慢性溶血性貧血。地中海貧血通常表現(xiàn)為面色蒼白、全身水腫、貧血等癥狀...詳細(xì) »

根據(jù)您描述的情況分析，考慮與頸椎病有關(guān)，一般頸椎病分為頸型、神經(jīng)根型、椎動(dòng)脈型、交感型、脊髓型五種類型，不同類型的頸椎病發(fā)病原因不同，治療方法也不同具體要結(jié)...詳細(xì) »

孩子有可能會(huì)遺傳的，這種地中海貧血就是遺傳性疾病，孩子可能為攜帶者，也可能將來(lái)會(huì)發(fā)病，所以定期建議做個(gè)血常規(guī)檢查，如果是發(fā)生了貧血，那就有可能是地中海貧血導(dǎo)...詳細(xì) »

輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取藥物治療，包括一般治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E；輸血和去鐵治療；鐵鰲合劑治療。手術(shù)...詳細(xì) »

地中海貧血如果是攜帶者，是不會(huì)影響正常壽命的，如果是地中海貧血很嚴(yán)重的，那就會(huì)影響壽命的，對(duì)身體影響很大，需要去醫(yī)院做個(gè)詳細(xì)檢查，明確疾病的嚴(yán)重程度，需要用...詳細(xì) »

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »

有較嚴(yán)重的地中海貧血，引起明顯的貧血時(shí)，應(yīng)當(dāng)不適合懷孕。在血常規(guī)大體正常時(shí)可以懷孕，但是有可能遺傳給孩子。這種情況夫妻雙方都要做地中海貧血的基因檢查，以確定...詳細(xì) »

地中海貧血可以生孩子的，但會(huì)導(dǎo)致孩子貧血，這個(gè)會(huì)遺傳給后代，是由于遺傳性珠蛋白生成障礙導(dǎo)致，分重型、中型、輕型和極輕型。這種疾病對(duì)人體身體健康會(huì)造成不利的影...詳細(xì) »

地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于基因的異常引起血紅蛋白合成異常，從而導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度破壞。臨床上主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，肝脾腫大，病程長(zhǎng)的患者還會(huì)逐漸出現(xiàn)鐵過(guò)...詳細(xì) »

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì) »

地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細(xì) »

輕度地中海貧血不能完全治愈，主要是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且唤M遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種遺傳缺陷是不大可能改...詳細(xì) »

地中海貧血可以生孩子的，夫婦雙方，若僅一方為地貧基因攜帶者，他們的后代，不論是男孩還是女孩，約50%是地貧基因攜帶者，另50%機(jī)會(huì)是正常人，這類夫婦根本不會(huì)...詳細(xì) »