- Q:
- A:
11歲小孩出現(xiàn)不由自主搖頭、小腿疼，抗O高達540，被診斷為小兒抽動癥。家長擔心可能是肝豆狀核變性，也關(guān)心抽動癥能否治愈。這需要綜合多方面因素判斷，包括癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者通?？梢猿圆葺２葺缓S生素 C、維生素 A、膳食纖維等營養(yǎng)成分，對身體有益。但食用時需考慮患者的整體病情、飲食限制以及個體差異等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙疾病，其診斷需綜合多種因素，包括臨床癥狀、實驗室檢查、影像學(xué)檢查等。對于銅藍蛋白和銅氧化酶低但無典型癥狀的情況，不能簡單確...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般轉(zhuǎn)氨酶增高是肝細胞受損的表現(xiàn)。建議需要注意按時復(fù)查肝功，可以適當服用點保肝藥物。詳細 »
- Q:
- A:
你好沒有關(guān)系的可以使用微波爐而微波爐由于烹飪的時間很短，能很好地保持食物中的維生素和天然風(fēng)味。比如，用微波爐煮青豌豆，幾乎可以使維生素C一點都不損失。另外，...詳細 »
- Q:
- A:
低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫爾勒香梨,動物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、對癥治療、手術(shù)治療和康復(fù)治療等。1. 飲食調(diào)整...詳細 »
- Q:
- A:
患有肝豆狀核變性的患者應(yīng)該注意低銅飲食，每日食物中含銅量不應(yīng)＞1mg，不宜進食動物內(nèi)臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。一般可用二巰基丙醇積極治療的。詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。對于肝豆狀核變性患者使用多烯磷脂酰膽堿膠囊的時長，需綜合考慮病情嚴重程度、患者個...詳細 »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點你好這個疾病是屬于遺傳類的疾病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的常染色體隱性遺傳性腦部變性疾病詳細 »
- Q:
- A:
服用百憂解治療期間出現(xiàn)躁狂癥狀，停藥時間受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療效果、個體差異、藥物耐受性以及是否合并其他疾病等。1. 病情嚴重程度：如果病情...詳細 »
- Q:
- A:
不用擔心，這種病的大部分病人經(jīng)過治療后可以維持正常學(xué)習(xí)工作和生活，并可保持正常壽命。目前采用中西醫(yī)結(jié)合治療是目前公認的最有效的治療手段和方法詳細 »
- Q:
- A:
你好！肝豆狀核變性是由于銅離子代謝障礙導(dǎo)致銅離子沉積在豆狀核里，導(dǎo)致的一系列癥狀。喝了少量的冬瓜湯和蝦米對你的病情基本上沒有影響，在以后注意飲食一些。詳細 »
- Q:
- A:
你好，通過你的描述，一般是不會有影響的！如果在保質(zhì)期內(nèi)，是沒事詳細 »
- Q:
- A:
你好！肝豆狀核變性患者平時在飲食方面一定要注意做到低銅飲食。每日食物中含銅量不應(yīng)1mg，不宜進食動物內(nèi)臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。希望我的回答可以幫...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性病主要是血清銅藍蛋白降低（血清銅藍蛋白測定：正常小兒為200—400mg/L（或血清氧化酶測定為0.25—0.49O.D）患兒通常低于200mg...詳細 »
- Q:
- A:
你現(xiàn)在是肝硬化的早期處于肝大脾大節(jié)段還是比較好治的等肝小脾大時治療要麻煩泰安博愛醫(yī)院用中藥專治肝硬化療效可靠并承諾無效退款可與他們聯(lián)系詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼魚類、堅果類、巧克力、瘦肉、豬肝、羊肉等。禁用黽板、鱉甲、珍珠、牧蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。二、使...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你所說你可能有點神經(jīng)過敏了,這樣的水別吃了.建議：1.心情放輕松點,把家里的麻將座和飲用水機都清洗消毒處理;2.如心理問題真調(diào)整不過來建議去心理科...詳細 »
- Q:
- A:
出現(xiàn)說話含糊不清、肢體有時抖動、走路不穩(wěn)、頭有時晃動且不自知不能自控等癥狀，可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腦部病變、內(nèi)分泌疾病、中毒、遺傳因素等原因所致。1.神經(jīng)系統(tǒng)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病，如果我夫人是正常人的話，小孩都是攜帶者，一般不發(fā)病。這種情況你自己選擇。詳細 »
- Q:
- A:
孩子的情況較為復(fù)雜，可能涉及腦部病變、神經(jīng)發(fā)育、癲癇控制、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持等方面。需要綜合考慮多種因素，制定個性化的治療和干預(yù)方案。1.腦部病變：雙側(cè)豆狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好！本病通常發(fā)生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經(jīng)癥狀起病者約平均19歲，少數(shù)可遲至成年期，絕大多數(shù)患者先出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，少數(shù)先出...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況是銅中毒，和電腦工作無關(guān)的詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況是可以吃的但是一定要注意量，不要吃太多了，蛋糕的熱量很高詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者合并尿道炎，所提及的青霉胺、葡萄糖酸鋅片、維生素 B6、鹽酸苯海索片、肌苷和三金片的使用需要綜合考慮，包括藥物相互作用、病情特點、個體差異等...詳細 »
- Q:
- A:
你好,建議吃些肌苷和肌苷酸鈉,三磷酸腺苷(ATP）,輔酶A(CoA),細胞色素C（靜脈滴注前須作皮膚試驗）.葡萄糖醛酸內(nèi)酯(肝提取物,肝精,肝浸膏(live...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration,HLD）又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.是一種遺傳性銅...詳細 »
